VLASTNOSTI SEPARÁTNÍCH NERVŮ, NERVU NEBO TABLETŮ A KRYTÍ (G50-G59)

Vyloučeno: současné traumatické zranění nervů, nervových kořenů a plexů - viz poranění nervů v oblastech těla

  • neuralgie BDU (M79.2)
  • Neuritis NOS (M79.2)
  • periferní neuritida během těhotenství (O26.8)
  • radikulitida BDU (M54.1)

V Rusku byla Mezinárodní klasifikace nemocí 10. revize (ICD-10) přijata jako jediný regulační dokument, který zohledňuje výskyt onemocnění, příčiny veřejného volání do zdravotnických zařízení všech oddělení a příčiny úmrtí.

ICD-10 byl zaveden do praxe zdravotní péče na celém území Ruské federace v roce 1999 na základě nařízení Ministerstva zdravotnictví Ruska ze dne 27.05.97. №170

Vydání nové revize (ICD-11) plánuje WHO v roce 2022.

ICD 10. Třída VI (G50-G99)

ICD 10. Třída VI. Nemoci nervového systému (G50-G99)

VLASTNOSTI SEPARÁTNÍCH NERVŮ, NERVU NEBO TABLETŮ A KRYTÍ (G50-G59)

G50-G59 Poškození jednotlivých nervů, nervových kořenů a plexů
G60-G64 Polyneuropatie a další léze periferního nervového systému
G70-G73 Onemocnění neuromuskulární synapsie a svalů
G80-G83 Cerebrální obrna a další paralytické syndromy
G90-G99 Jiné poruchy nervového systému

Následující kategorie jsou označeny hvězdičkou:
G53 * Léze lebečních nervů při nemocech zařazených jinde
G55 * Rozdrtí kořeny a plexusy u nemocí zařazených do jiných rubrik
G59 * Mononeuropatie u nemocí zařazených jinde
G63 * Polyneuropatie u nemocí zařazených jinde
G73 * Léze neuromuskulární synapsie a svalů u nemocí zařazených jinde
G94 * Jiné poškození mozku u nemocí zařazených jinde
G99 * Jiné léze nervového systému při nemocech zařazených jinde

Vyloučeno: současné traumatické zranění nervů, nervové kořeny
a plexusy - vidí • poranění nervů v oblasti těla
neuralgie>
Neuritis> BDU (M79.2)
periferní neuritida během těhotenství (O26.8)
radikulitida BDU (M54.1)

G50 Třípoziční léze

Zahrnuté: léze 5. kraniálního nervu

G50.0 Neuralgie trigeminu. Syndrom paroxysmální obličejové bolesti, bolestivé tic
G50.1 Atypická bolest v obličeji
G50.8 Další léze trigeminálního nervu
G50.9 Trigeminální léze, nespecifikovaná

G51 Léčba facialních nervů

Zahrnuté: léze 7. kraniálního nervu

G51.0 Bellova obrna. Obličejová paralýza
G51.1 Zánět kolenního uzlu
Vyloučeno: postherpetický zánět kolenního uzlu (B02.2)
G51.2 Rossolimo-Melkerssonův syndrom. Rossolimo-Melkersson-Rosenthalův syndrom
G51.3 Clonický hemifaciální spazmus
G51.4 Miokimie na obličeji
G51.8 Další léze faciálního nervu
G51.9 Léze faciálního nervu, nespecifikovaná

G52 Poškození jiných kraniálních nervů

Vyloučeno: porušení:
• sluchový (8.) nerv (H93.3)
• optický (druhý) nerv (H46, H47.0)
• paralytický strabismus způsobený nervovou paralýzou (H49.0-H49.2)

G52.0 Léze čichového nervu. Porážka 1. kraniálního nervu
G52.1 Glossopharyngeální nervová léze. Porážka 9. kraniálního nervu. Glossopharyngeální neuralgie
G52.2 Léze vagusového nervu. Pneumoastní (desátá) nervová onemocnění
G52.3 Léze hypoglosálního nervu. Porážka 12. kraniálního nervu
G52.7 Vícenásobné léze kraniálních nervů. Polyneuritida kraniálních nervů
G52.8 Léze jiných specifikovaných lebečních nervů
G52.9 Citlivost nervových nervů, blíže neurčená

G53 * Léze lebečních nervů při nemocech zařazených jinde

G53.0 * Neuralgie po šindele (B02.2 +)
Postherpetická (th):
• zánět ganglií kolenního uzlu
• neuralgie trigeminu
G53.1 * Vícečetné léze kraniálních nervů u infekčních a parazitárních onemocnění zařazených jinde (A00-B99 +)
G53.2 * Více lézí kraniálních nervů při sarkoidóze (D86.8 +)
G53.3 * Vícečetné léze kraniálních nervů u novotvarů (C00-D48 +)
G53.8 * Jiné léze kraniálních nervů při jiných nemocech zařazených jinde

G54 Poškození nervových kořenů a plexů

Vyloučené: současné traumatické léze nervových kořenů a plexů - viz • poškození nervu v oblastech těla
léze intervertebrálních disků (M50-M51)
neuralgie nebo neuritis NOS (M79.2)
neuritis nebo ischias:
• rameno bdu>
• bederní bdu>
• lumbosakrální idiot>
• hrudní BDU> (M54.1)
radikulitida BDU>
radikulopatie BDU>
spondylóza (M47.-)

G54.0 Léčba brachiálního plexu. Infarataktický syndrom
G54.1 Léze z lumbosakrálního plexu
G54.2 Zranění kořenového krčku, jinde nezařazená
G54.3 Léze kořenů hrudníku, jinde nezařazené
G54.4 Leziva bederní-sakrální kořeny, nezařazené jinde
G54.5 Neuralgická amyotrofie. Syndrom Parsonage-Aldren-Turner. Neuritis ramenního zosteru
G54.6 Phantomový syndrom končetiny s bolestivostí
G54.7 Fantomový syndrom bez bolesti. Phantomový syndrom končetin
G54.8 Další léze nervových kořenů a plexů
G54.9 Poškození nervových kořenů a plexů, nespecifikováno

G55 * Rozdrtí kořeny a plexusy u nemocí zařazených do jiných rubrik

G55.0 * Kořeny nervů a plexů v nových formacích (C00-D48 +)
G55.1 * Kořeny nervových nervů a plexusů s poruchami meziobratlového disku (M50-M51 +)
G55.2 * Kořeny nervových nervů a plexusy v spondylóze (M47. - +)
G55.3 * Komprese nervových kořenů a plexusů s jinými kopriteriemi (M45-M46 +, M48. +, M53-M54 +)
G55.8 * Komprese nervových kořenů a plexu u jiných onemocnění zařazených jinde

G56 Mononeuropatie horní končetiny

Vyloučeno: současná traumatická poškození nervu - viz • poškození nervu v oblastech těla

G56.0 Syndrom karpálního tunelu
G56.1 Další léze mediánu nervu
G56.2 Lesion ulnárního nervu. Pozdní paralýza ulnárního nervu
G56.3 Zranění radiálního nervu
G56.4 Causalgia
G56.8 Další mononeuropatie horních končetin. Interdigitální neuroma horní končetiny
G56.9 Mononeuropatie horních končetin, nespecifikovaná

G57 Mononeuropatie dolní končetiny

Vyloučeno: současná traumatická poškození nervu - viz • poškození nervu v oblastech těla
G57.0 Porucha sciatického nervu
Vyloučeno: ischias:
• IED (M54.3)
• spojeno s lézemi meziobratlového disku (M51.1)
G57.1 Paraesthetická meralgie. Syndrom laterálního kožního nervu stehna
G57.2 Léze femorálního nervu
G57.3 Léčba laterálního popliteálního nervu. Paralýza peroneálního nervu
G57.4 Léčba mediálního popliteálního nervu
G57.5 Tinitus syndrom
G57.6 Lesion plantárního nervu. Metatarsalgiya Mortona
G57.8 Další mononeuralalgie dolních končetin. Interdigitální neuroma dolní končetiny
G57.9 Mononeuropatie dolní končetiny, nespecifikovaná

G58 Jiné mononeuropatie

Interkostální neuropatie G58.0
G58.7 Vícečetná mononeuritida
G58.8 Jiná specifikovaná mononeuropatie
G58.9 Mononeuropatie, nespecifikovaná

G59 * Mononeuropatie u nemocí zařazených jinde

G59.0 * Diabetická mononeuropatie (E10-E14 + se společným čtvrtým znakem.4)
G59.8 * Jiné mononeuropatie pro nemoci zařazené jinde

POLYANEUROPATIKA A JINÉ ŠKODY PERIFERNÍHO NERVOVÉHO SYSTÉMU (G60-G64)

Vyloučeno: neuralgie Nal (M79.2)
Neuritis NOS (M79.2)
periferní neuritida během těhotenství (O26.8)
radikulitida BDU (M54.1)

G60 Dědičná a idiopatická neuropatie

G60.0 Dědičná motorická a senzorická neuropatie
Nemoc:
• Charcot-Marie-Toots
• Desherina Sotta
Dědičná motorická a senzorická neuropatie, typy I-IY. Hypertrofická neuropatie u dětí
Peroneální svalová atrofie (axonální typ) (hypertrofický typ). Syndrom Russi-Levy
G60.1 Refsum nemoc
G60.2 Neuropatie kombinovaná s dědičnou ataxií
G60.3 Idiopatická progresivní neuropatie
G60.8 Další dědičné a idiopatické neuropatie. Morvanova choroba. Syndrom Nelaton
Senzorická neuropatie:
• dominantní dědictví
• recesivní dědičnost
G60.9 Dědičná a idiopatická neuropatie, nespecifikovaná

G61 Zánětlivá polyneuropatie

G61.0 Guillain-Barre syndrom. Akutní (po) infekční polyneuritida
G61.1 Sérová neuropatie. Je-li to nutné, identifikujte příčinu pomocí dodatečného kódu vnějších příčin (třída XX).
G61.8 Jiná zánětlivá polyneuropatie
G61.9 Zánětlivá polyneuropatie, nespecifikovaná

G62 Jiné polyneuropatie

G62.0 Léčivá polyneuropatie
Je-li to nutné, označte léčivý přípravek pomocí dodatečného kódu vnějších příčin (třída XX).
G62.1 Alkoholická polyneuropatie
G62.2 Polyneuropatie způsobená jinými toxickými látkami.
V případě potřeby identifikujte toxickou látku pomocí dodatečného kódu vnějších příčin (třída XX).
G62.8 Další specifikované polyneuropatie. Radiační polyneuropatie
Je-li to nutné, identifikujte příčinu pomocí dodatečného kódu vnějších příčin (třída XX).
G62.9 Polyneuropatie, nespecifikovaná. Neuropatie BDU

G63 * Polyneuropatie u nemocí zařazených jinde

G63.0 * Polyneuropatie u infekčních a parazitárních onemocnění zařazených do jiných rubrik
Polyneuropatie s:
• záškrt (A36.8 +)
• infekční mononukleóza (B27. - +)
• malomocenství (A30. - +)
• Lyme nemoc (A69.2 +)
• Mumps (B26.8 +)
• šindele (V02.2 +)
• syfilis pozdě (A52.1 +)
• vrozená syfilis (A50.4 +)
• tuberkulóza (A17.8 +)
G63.1 * Polyneuropatie u novotvarů (C00-D48 +)
Diabetická polyneuropatie (E10-E14 + se společným čtvrtým znaménkem.4)
G63.3 * Polyneuropatie při jiných endokrinních a metabolických poruchách (E00-E07 +, E15-E16 +, E20-E34 +
E70-E89 +)
G63.4 * Polyneuropatie při podvýživě (E40-E64 +)
G63.5 * Polyneuropatie v systémových lézích pojivové tkáně (M30-M35 +)
G63.6 * Polyneuropatie s jinými muskuloskeletálními lézemi (M00-M25 +, M40-M96 +)
G63.8 * Polyneuropatie u jiných onemocnění zařazených jinde. Uremická neuropatie (N18.8 +)

G64 Další poruchy periferního nervového systému

Porucha periferního nervového systému NOS

CHOROBY SYNAPSE SVĚTOVÉ MUZCE ​​A SLEVY (G70-G73)

G70 Myasthenia grávis a jiné poruchy neuromuskulární synapsie

Vyloučeno: botulismus (A05.1)
přechodná neonatální myasthenia gravis (P94.0)

G70.0 Myasthenia Grávis
Pokud je onemocnění způsobeno lékem, používá se k jeho identifikaci další kód vnějších příčin.
(třída XX).
G70.1 Toxické poruchy neuromuskulární synapsie
V případě potřeby identifikujte toxickou látku pomocí dodatečného kódu vnějších příčin (třída XX).
G70.2 Vrozená nebo získaná myasthenie
G70.8 Další poruchy neuromuskulární synapsie
G70.9 Porucha neuromuskulární synapsie, nespecifikovaná

G71 Primární svalové léze

Vyloučeno: vícenásobná vrozená artrogrize (Q74.3)
metabolické poruchy (E70-E90)
myositida (M60.-)

G71.0 Muskulární dystrofie
Svalová dystrofie:
• autozomálně recesivní pediatrický typ, připomínající
Duchenne nebo Beckerova dystrofie
• benigní [Becker]
• benigní peroneální scapulární s časnými kontrakcemi [Emery-Dreyfus]
• distální
• ramena a obličeje
• končetiny a pás
• oční svaly
• oční faryngální [okulofaryngeální]
• šupinatý
• maligní [Duchenne]
Vyloučeno: vrozená svalová dystrofie:
• BDU (G71.2)
• se specifikovanými morfologickými lézemi svalových vláken (G71.2)
G71.1 Myotonické poruchy. Myotonická dystrofie [Steiner]
Myotonie:
• chondrodystrofická
• lék
• symptomatické
Myogenní vrozená:
• BDU
• dominantní dědictví [thomsen]
• recesivní dědičnost [Becker]
Neuromyotonie [Isaacs]. Paramyotonia vrozená. Pseudomyotonie
Pokud je to nutné, identifikujte lék, který způsobil lézi, použijte dodatečný kód vnějších příčin (třída XX).
G71.2 Vrozené myopatie
Vrozená svalová dystrofie:
• BDU
• se specifickými morfologickými lézemi svalů
vlákna
Nemoc:
• centrální jádro
• Minuclear
• vícejádrové
Disproporce typů vláken
Myopatie:
• myotubulární (centrální jádro)
• nemalobuněčná [nemalobuněčná choroba těla]
G71.3 Mitochondriální myopatie, jinde nezařazená
G71.8 Další primární svalové léze
G71.9 Primární poškození svalu, nespecifikováno. Dědičná myopatie NOS

G72 Jiné myopatie

Vyloučeno: vrozená násobná arthrogryposis (Q74.3)
dermatopolimiozitida (M33.-)
ischemický infarkt svalů (M62.2)
myositida (M60.-)
polymyositida (M33.2)

G72.0 Léčba myopatie
Je-li to nutné, označte léčivý přípravek pomocí dodatečného kódu vnějších příčin (třída XX).
G72.1 Alkoholická myopatie
G72.2 Myopatie způsobená jinou toxickou látkou
V případě potřeby identifikujte toxickou látku pomocí dodatečného kódu vnějších příčin (třída XX).
G72.3 Pravidelná paralýza
Periodická paralýza (rodinná):
• hyperkalemická
• hypokalemický
• myotonický
• normokalemichesky
G72.4 Zánětlivá myopatie, jinde nezařazená
G72.8 Další specifikované myopatie
G72.9 Myopatie, nespecifikovaná

G73 * Léze neuromuskulární synapsie a svalů u nemocí zařazených do jiných rubrik

G73.0 * Myasthenické syndromy endokrinních onemocnění
Myasthenické syndromy s:
• diabetická amyotrofie (E10-E14 + se společným čtvrtým znaménkem.4)
• tyreotoxikóza [hypertyreóza] (E05 - +)
G73.1 * Eton-Lambertův syndrom (C80 +)
G73.2 * Jiné myastenické syndromy v nádorových lézích (C00-D48 +)
G73.3 * Myasthenické syndromy u jiných nemocí zařazených do jiných rubrik
G73.4 * Myopatie u infekčních a parazitárních onemocnění zařazených do jiných okruhů
G73.5 * Myopatie pro endokrinní onemocnění
Myopatie s:
• hyperparatyreóza (E21.0-E21.3 +)
• hypoparatyreóza (E20. - +)
Thyrotoxická myopatie (E05 - +)
G73.6 * Myopatie s metabolickými poruchami
Myopatie s:
• poruchy akumulace glykogenu (E74.0 +)
• poruchy ukládání lipidů (E75.- +)
G73.7 * Myopatie pro jiné nemoci zařazené jinde
Myopatie s:
• revmatoidní artritida (M05-M06 +)
• sklerodermie (M34.8 +)
• Sjogrenův syndrom (M35.0 +)
• systémový lupus erythematodes (M32.1 +)

Cerebrální paralýza a další paralytické syndromy (G80-G83)

G80 mozková obrna

Zahrnuto: Malá nemoc
Vyloučeno: dědičná spastická paraplegie (G11.4)

G80.0 Spastická mozková obrna. Vrozená spastická paralýza (cerebrální)
G80.1 Spastická diplegie
G80.2 Pediatrická hemiplegie
G80.3 Diskinetická mozková obrna. Athetoidní mozková obrna
G80.4 Orální mozková obrna
G80.8 Další typ mozkové obrny. Cerebrální paralytické syndromy
G80.9 Mozková obrna, blíže neurčená. Mozková obrna

G81 hemiplegie

Poznámka • Pro primární kódování by tato položka měla být použita pouze tehdy, když je hemiplegie (kompletní)
(neúplné) je hlášeno bez dalšího upřesnění nebo je uvedeno, že byla stanovena na dlouhou dobu nebo byla dlouhodobě existující, ale jeho příčina nebyla objasněna.
Vyloučeno: vrozená a infantilní mozková obrna (G80.-)
G81.0 Pomalá hemiplegie
G81.1 Spastická hemiplegie
G81.9 Hemiplegie, nespecifikovaná

G82 Paraplegie a Tetraplegie

Poznámka • Pro primární kódování by měla být tato položka použita pouze tehdy, jsou-li uvedené podmínky hlášeny bez dalšího upřesnění, nebo je uvedeno, že byly stanoveny na dlouhou dobu nebo existují po dlouhou dobu, ale jejich důvod není specifikován • Tato položka se také používá pro kódování více důvody k identifikaci těchto stavů způsobené jakoukoli příčinou.
Vyloučeno: vrozená nebo infantilní mozková obrna (G80.-)

G82.0 Pomalá paraplegie
G82.1 Spastická paraplegie
G82.2 Paraplegie, nespecifikovaná. Paralýza obou dolních končetin Paraplegie (dolní) NDD
G82.3 Slabá Tetraplegie
G82.4 Spastická tetraplegie
G82.5 Tetraplegie, nespecifikovaná. Quadriplegia NDU

G83 Jiné paralytické syndromy

Poznámka • Pro primární kódování by měla být tato položka použita pouze tehdy, jsou-li uvedené podmínky hlášeny bez dalšího upřesnění, nebo je uvedeno, že byly stanoveny na dlouhou dobu nebo existují po dlouhou dobu, ale jejich důvod není specifikován • Tato položka se také používá pro kódování více důvody k identifikaci těchto stavů způsobené jakoukoli příčinou.
Zahrnuto: paralýza (úplná) (neúplná), s výjimkou uvedenou v G80-G82

G83.0 Diplegie horních končetin. Diplegie (horní). Paralýza obou horních končetin
G63.1 Monoplegie dolní končetiny. Paralýza dolních končetin
G63.2 Monoplegie horní končetiny. Paralýza horní končetiny
G83.3 Monoplegie, nespecifikováno
G83.4 Sypaném přesličky. Neurogenní močový měchýř spojený s syndromem přesličky
Vyloučeno: spinální močový měchýř (G95.8)
G83.8 Jiné určené paralytické syndromy. Toddova paralýza (postepileptická)
G83.9 Paralytický syndrom, nespecifikovaný

DALŠÍ PORUŠENÍ NERVOVÉHO SYSTÉMU (G90-G99)

G90 Poruchy autonomního [autonomního] nervového systému

Nezahrnuje: porucha autonomního nervového systému vyvolaná alkoholem (G31.2)

G90.0 Idiopatická periferní autonomní neuropatie. Synkopa spojená s podrážděním karotického dutiny
G90.1 Rodinná disautonomie [Riley-Day]
G90.2 Hornerův syndrom. Bernardův syndrom (-Gorner)
G90.3 Degenerace polysystému. Neurogenní ortostatická hypotenze [Shaya-Drager]
Vyloučeno: ortostatická hypotenze NOS (I95.1)
G90.8 Další poruchy autonomního [autonomního] nervového systému
G90.9 Porucha autonomního [autonomního] nervového systému, nespecifikovaná

G91 Hydrocephalus

Zahrnuto: Získaný hydrocefalus
Vyloučeno: hydrocefalus:
• vrozené (Q03.-)
• způsobené vrozenou toxoplazmózou (P37.1)

G91,0 Hlášený hydrocefalus
G91.1 Obstrukční hydrocefalus
G91.2 Normální tlak hydrocefalusu
G91.3 Posttraumatický hydrocefalus, nespecifikovaný
G91.8 Jiné typy hydrocefalů
G91.9 Nespecifikovaný hydrocefalus

G92 Toxická encefalopatie

V případě potřeby identifikujte použitou toxickou látku
přídavný kód vnějších příčin (třída XX).

G93 Jiné léze mozku

G93.0 Mozková cysta. Arachnoidní cysta. Získaná parencefalická cysta
Vyřazeno: periventrikulární získaná cysta novorozence (P91.1)
vrozená mozková cysta (Q04.6)
G93.1 Anoxické poškození mozku, jinde nezařazené.
Vyloučeno: komplikující:
• potrat, ektopické nebo molární těhotenství (O00-O07, O08.8)
• těhotenství, porod nebo porod (O29.2, O74.3, O89.2)
• chirurgická a lékařská péče (T80-T88)
neonatální anoxie (P21.9)
G93.2 Benígní intrakraniální hypertenze
Nezahrnuje: hypertenzní encefalopatii (I67.4)
G93.3 Únavový syndrom po virové nemoci. Benígní myalgická encefalomyelitida
G93.4 Encefalopatie, nespecifikovaná
Vyloučeno: encefalopatie:
• alkoholické (G31.2)
• toxické (G92)
G93.5 Kontrakce mozku
Komprese>
Porušení> Brain (kmen)
Vyloučeno: traumatické komprese mozku (S06.2)
• ohnisková (S06.3)
G93.6 Cerebrální edém
Vyloučeno: mozkový edém:
• kvůli poranění porodu (P11.0)
• traumatické (S06.1)
G93.7 Reyeův syndrom
Pokud je nutné identifikovat externí faktor, použije se externí kód vnějších příčin (třída XX).
G93.8 Jiná určená léze mozku. Radiačně indukovaná encefalopatie
Pokud je nutné identifikovat externí faktor, použije se externí kód vnějších příčin (třída XX).
G93.9 Poškození mozku, nespecifikováno

G94 * Jiné poškození mozku u nemocí zařazených do jiných rubrik

G94.0 * Hydrocefalus pro infekční a parazitické nemoci zařazené do jiných rubrik (A00-B99 +)
G94.1 * Hydrocefalus pro nádorová onemocnění (C00-D48 +)
G94.2 * Hydrocefalus pro ostatní nemoci zařazené jinde
G94.8 * Jiné určené mozkové léze při onemocněních zařazených jinde

G95 Jiné nemoci míchy

Nezahrnuje: myelitidu (G04.-)

G95.0 Syringomyelia a Syringobulbia
G95.1 Cévní myelopatie. Akutní infarkt míchy (embolický) (neembolický). Trombóza míchy míchy. Hepatomyelia. Nebiogenní spinální flebitida a tromboflebitida. Páteřní edém
Subakutní nekrotická myelopatie
Nevztahuje se na: spinální flebitidu a tromboflebitidu, kromě nepyogenních (G08)
G95.2 Komprese míchy, nespecifikovaná
G95.8 Jiné určené nemoci míchy. Páteřní močový měchýř
Myelopatie:
• lék
• paprsek
Pokud je nutné identifikovat externí faktor, použije se externí kód vnějších příčin (třída XX).
Vyloučeno: neurogenní močový měchýř:
• NDB (N31.9)
• související s syndromem kauda equines (G83.4)
neuromuskulární dysfunkce močového měchýře bez zmíněného poškození míchy (N31 -)
G95.9 Nemoci míchy, nespecifikované. Myelopatie BDU

G96 Jiné poruchy centrálního nervového systému

G96.0 Výtok cerebrospinální tekutiny [kapalina]
Vyloučeno: během páteřní punkce (G97.0)
G96.1 Léze podšívky mozku, které nejsou klasifikovány jinde
Meningeální adheze (mozkové) (spinální)
G96.8 Další určené léze centrálního nervového systému
G96.9 Poškození centrální nervové soustavy, nespecifikováno

G97 Poruchy nervového systému po léčebných postupech, nikoli jinde

G97.0 Výpotek mozkomíšního moku během cerebrospinální punkce
G97.1 Další reakce na páteřní punkci
G97.2 Intrakraniální hypertenze po ventrikulárním posunování
G97.8 Další poruchy nervového systému po lékařských postupech
G97.9 Porucha nervového systému po léčebných postupech, nespecifikovaná

G98 Jiné poruchy nervového systému, jinde nezařazené

Poškození nervového systému

G99 * Jiné léze nervového systému při nemocech zařazených do jiných rubrik

G99.0 * Vegetativní neuropatie u endokrinních a metabolických onemocnění
Amyloidní vegetativní neuropatie (E85. - +)
Diabetická autonomní neuropatie (E10-E14 + se společným čtvrtým znakem.4)
G99.1 * Jiné poruchy autonomního [autonomního] nervového systému s jinými onemocněními klasifikovanými v jiných
nadpisy
G99.2 * Myelopatie u nemocí zařazených jinde
Syndromy komprese přední páteře a vertebrální tepny (M47.0 *)
Myelopatie s:
• léze intervertebrálních disků (M50.0 +, M51.0 +)
• nádorová léze (C00-D48 +)
• spondylóza (M47. - +)
G99.8 * Jiné specifické poruchy nervového systému při nemocech zařazených jinde

Identifikace a léčba polyneuropatie podle ICD-10?

Kód polyneuropatie ICD-10 se bude lišit v závislosti na typu nemoci. Při této nemoci rozumíme patologickému stavu, ve kterém postižený nerv v lidském těle. Toto onemocnění se projevuje formou paralýzy, parézy, problémů s tkáňovým trofismem a poruchami vegetativního typu.

ICD-10 obsahuje kódy pro různé patologické stavy v lidském těle. Existuje několik sekcí pro polyneuropatiu:

  1. 1. G60. Tato část zahrnuje idiopatickou nebo dědičnou neuropatiu. V čísle 60.0 je vzata v úvahu dědičná neuropatie se smyslovým a motorickým typem. U čísla 60.1 existuje onemocnění Refsum. Pokud má pacient neuropatie současně s dědičnou ataxií, je napsán kód G60.2. Když neuropatie postupuje, ale je idiopatická, je napsáno číslo 60.3. Jiné idiopatické a dědičná neuropatie jsou napsány pod kódem G60.8 a pokud není choroba ještě objasněna, použije se číslo 60.9.
  2. 2. G61. Tato část je určena pro zánětlivou polyneuropatii. Pod kódem G61.0 - Guillain-Barreův syndrom. U neuropatie sérového typu se používá číslo 61.1. Pokud má pacient jiné zánětlivé formy onemocnění, pak je napsán G61.8 a pokud ještě nejsou specifikovány, použije se G61.9.
  3. 3. G62. Pokud má pacient polyneuropatiu léčivého typu, kód bude G62.0. Můžete použít další šifry v závislosti na lécích, které způsobily takovou reakci lidského těla. Pokud má pacient alkoholickou formu polyneuropatie, je zapsán číslo G62.1. Když jiné toxické sloučeniny způsobily tuto patologii, použije se číslo 62.2. Jiné formy onemocnění jsou psány jako G62.8 a pokud ještě nejsou uvedeny, bude číslo 62,9.
  4. 4. G63. Tento oddíl zahrnuje polyneuropatie u nemocí, které nejsou zahrnuty do jiných klasifikací. Například číslo 63.0 označuje polyneuropatii, která se vyvíjí paralelně s parazitárními nebo infekčními patologiemi. Pokud současně s porážkou nervu vzniknou nové přírůstky jiné povahy, pak je napsáno G63.1. Pokud je polyneuropatie diabetická, kód bude G63.2. U jiných endokrinních patologií se používá kód 63.3. Pokud má osoba nedostatečnou výživu, bude číslo 63,4. Pokud je diagnostikována systémová léze pojivové tkáně, použije se číslo 63,5. Pokud je poškozena kostní nebo svalová tkáň, použije se číslo 63.6 ve stejnou dobu jako poranění nervu. U jiných onemocnění, které jsou zařazeny do jiných kategorií, použijte číslo G63.8.

Axonální polyneuropatie dolních končetin nebo jiných částí těla se vyvine metabolickými poruchami. Například se může projevit onemocnění, když se konzumuje arzen, olovo, olovo a další látky. Kromě toho je v tomto seznamu uvedena také alkoholická forma. Průběh polyneuropatie je akutní, subakutní, chronická, recidivující.

Jsou rozlišeny následující typy axonální polyneuropatie:

  1. 1. Akutní forma. Vyvíjí se během několika dní. Poškození nervů je spojeno s těžkou intoxikací těla v důsledku expozice methylalkoholu, arzenu, rtuti, olova, oxidu uhelnatého a dalších sloučenin. Tato forma patologie může trvat nejdéle 10 dnů. Terapie se provádí pod dohledem lékaře.
  2. 2. Subakutní. Vyvíjí se během několika týdnů. To je charakteristické pro toxické a metabolické druhy. Získejte dobře jen za pár měsíců.
  3. 3. Chronická. Vyvíjí se po dlouhou dobu, někdy více než 6 měsíců. Tento druh patologie postupuje, pokud v těle není dostatek vitamínu B12 nebo B1, stejně jako lymfom, rakovina, nádor nebo diabetes mellitus.
  4. 4. Opakující se. Může opakovaně vyrušovat pacienta a projevovat se po mnoho let, ale pravidelně a ne neustále. Často se vyskytuje v alkoholické formě polyneuropatie. Toto onemocnění je považováno za velmi nebezpečné. Vyvíjí se pouze tehdy, když osoba spotřebuje příliš mnoho alkoholu. Současně hraje velkou roli nejen množství alkoholu, ale i jeho kvalita. To je špatné pro všeobecné zdraví člověka. Během léčby je přísně zakázáno pít alkohol. Z závislosti na alkoholu také musíte být léčeni.

Demyelinizační forma je charakteristická pro Bare-Guillainův syndrom. Jedná se o zánětlivou patologii. Vyvolává to nemoci způsobené infekcemi. V tomto případě se osoba stěžuje na bolest v nohou šindelů a slabost svalů. To jsou charakteristické znaky nemoci. Pak se zdravotní stav oslabuje, příznaky smyslové formy onemocnění se objevují v průběhu času. Vývoj této nemoci může trvat měsíce.

Pokud má pacient polyneuropatii typu záškrtu, pak během několika týdnů budou postiženy kraniální nervy. Z tohoto důvodu jazyk trpí, je pro člověka obtížné mluvit, polknout jídlo. Integrita frenického nervu je také narušena, takže je pro člověka těžké dýchat. Paralýza končetin nastává teprve po měsíci, ale tentokrát je postupně narušena citlivost nohou a paží.

Kód polyneuropatie dolních končetin podle ICD 10

Polyneuropatie je onemocnění, které postihuje mnoho periferních nervů. Neurologisté v nemocnici Yusupov určují příčinu vzniku patologického procesu, lokalizace a závažnosti poškození nervových vláken pomocí moderních diagnostických metod. Profesoři, lékaři nejvyšší kategorie individuálně přistupují k léčbě každého pacienta. Kombinovaná léčba polyneuropatie se provádí s účinnými léky registrovanými v Ruské federaci. Má minimální rozsah vedlejších účinků.

Následující typy neuropatie jsou registrovány v Mezinárodní klasifikaci nemocí (ICD), v závislosti na příčině a průběhu onemocnění:

  • zánětlivá polyneuropatie (ICD kód 10 - G61) je autoimunitní proces, který je spojen s konstantní zánětlivou odpovědí na různé podněty převážně neinfekční povahy (zahrnuje sérovou neuropatiu, syndrom Guillain-Barré, onemocnění nespecifikované povahy);
  • ischemická polyneuropatie dolních končetin (kód ICD také G61) diagnostikována u pacientů s poruchou zásobování nervovými vlákny krví;
  • Léčba polyneuropatie (ICD kód G.62.0) - onemocnění se rozvíjí po delším užívání určitých léků nebo na pozadí nesprávně vybraných dávek léků;
  • alkoholická polyneuropatie (ICD kód G.62.1) - patologický proces způsobuje chronickou intoxikaci alkoholem;
  • toxická polyneuropatie (kód ICD10 - G62.2) se vytváří pod vlivem jiných toxických látek, je nemocí pracovníka v chemickém průmyslu nebo v kontaktu s toxiny v laboratoři.

Polyneuropatie, která se rozvíjí po šíření infekce a parazitů, má kód G0. Onemocnění s růstem benigních a maligních novotvarů je zakódováno v ICD 10 kódu G63.1. Diabetická polyneuropatie dolních končetin má kód ICD 10 G63.2. Komplikace endokrinních metabolických poruch u ICD-10 byly označeny kódem G63.3. Dysmetabolická polyneuropatie (ICD kód 10 - G63.3) je přičítána polyneuropatii u jiných endokrinních onemocnění a metabolických poruch.

Formy neuropatie v závislosti na výskytu příznaků

Klasifikace polyneuropatie podle ICD 10 je oficiálně uznána, ale nezohledňuje individuální charakteristiky průběhu onemocnění a neurčuje taktiku léčby. V závislosti na prevalenci klinických projevů onemocnění se rozlišují následující formy polyneuropatie:

  • senzorické - projevují se známky účasti na procesu senzorických nervů (necitlivost, pálení, bolest);
  • motor - známky poškození motorových vláken (svalová slabost, pokles svalového objemu) převažují;
  • senzorimotor - současně existují příznaky poškození motoru a senzorických vláken;
  • vegetativní - známky zapojení do procesu vegetativních nervů jsou zaznamenány: suchá kůže, palpitace srdce, tendence k zácpě,
  • smíšené neurology určují příznaky poškození všech typů nervů.

V případě primární léze axonu nebo těla neuronu se rozvíjí axonální nebo neuronální polyneuropatie. Pokud jsou původně postiženy Schwannovy buňky, dochází k demyelinizující polyneuropatii. V případě poškození pojivových tkáně nervových buněk je indikována infiltrační polyneuropatie a je-li narušen přívod krve do nervů, je diagnostikována ischemická polyneuropatie.

Polyneuropatie má různé klinické projevy. Faktory, které způsobují polyneuropatii, nejčastěji nejprve dráždí nervová vlákna, způsobují příznaky podráždění a pak vedou k dysfunkci těchto nervů, což způsobuje "příznaky prolapsu".

Neuropatie u somatických nemocí

Diabetická polyneuropatie (kód v ICD10 G63.2.) Odkazuje na nejběžnější a studované formy somatické polyneuropatie. Jedním z projevů onemocnění je vegetativní dysfunkce, která má následující příznaky:

  • ortostatická hypotenze (snížení krevního tlaku při změně polohy těla z horizontální na vertikální);
  • fyziologické kolísání srdeční frekvence;
  • poškozená motilita žaludku a střev;
  • dysfunkce močového měchýře;
  • změny transportu sodíku v ledvinách, diabetický edém, arytmie;
  • erektilní dysfunkce;
  • změny kůže, zhoršení pocení.

Při alkoholické polyneuropatii je zaznamenána parestézie v distálních končetinách a bolest lýtkových svalů. Jedním z nejčasnějších charakteristických příznaků onemocnění je bolest, která se zhoršuje tlakem na nervové kmeny a svalovou kompresí. Později vzniká slabost a paralýza všech končetin, které jsou výraznější v nohách, s převažujícím poškozením extenzorů nohy. Atrofie paretických svalů se rychle rozvíjí a zlepšují se periosteální a šlachové reflexe.

V pozdějších fázích vývoje patologického procesu se sníží svalový tonus a pocit svalů a kloubů, vzniká následující příznaky:

  • Porucha povrchové citlivosti typu "rukavic a ponožek";
  • ataxie (nestabilita) v kombinaci s vazomotorickými, trofickými, sekrečními poruchami;
  • hyperhidróza (zvýšená vlhkost pokožky);
  • opuch a bledost distálních končetin, což snižuje místní teplotu.

Dědičná a idiopatická polyneuropatie (kód (G60)

Dědičná polyneuropatie je autozomálně dominantní onemocnění se systémovým poškozením nervového systému a různými příznaky. Na začátku onemocnění u pacientů objeví fascikulace (viditelného snížení jednoho nebo více svalů), křeče ve svalech nohou. Dále rozvíjet atrofie a slabost ve svalech nohou a nohou, noha tvořily „dutý“, peroneální svalová atrofie, nohy připomínají končetiny čápa. "

Později se motorické poruchy na horních končetinách rozvíjejí a rostou, potíže při provádění malých a rutinních pohybů. Achilové reflexy vypadnou. Bezpečnost ostatních reflexních skupin je odlišná. Snížená vibrace, hmatová, bolestivá a svalová kloubní citlivost. U některých pacientů neurologisté určují zesílení jednotlivých periferních nervů.

Následující typy dědičných neuropatií se vyznačují:

  • senzorická radikulopatie s poruchami periferních nervů a páteřních ganglií;
  • ataktická chronická polyneuropatie - choroba Refsum.
  • Bassen - Cornzweigova choroba - dědičná polyneuropatie acanthocytosis, způsobená genetickou vadou v metabolismu lipoproteinů;
  • Guillain - Barreův syndrom - kombinuje skupinu akutní autoimunitní polyradikuloneuropatie;
  • Lermittův syndrom nebo sérová polyneuropatie - se vyvíjí jako komplikace podávání séra.

Neurologové diagnostikovat a další zánětlivé polyneuropatie, vznikající od kousnutí hmyzem, po podání proti vzteklině séra, revmatismu, systémový lupus erythematodes, periarteritis nodosa, a kolagenní a neyroallergicheskie.

Léčivá polyneuropatie (ICD kód G.62.0)

Drug polyneuropatie dochází v důsledku metabolických poruch v nádobách myelin a zásobování vyplývající příjem různých léčiv: antibakteriální látky (tetracyklin, streptomycin, kanamycin, viomycin, digidrostreptolizina, penicilin), chloramfenikol, isoniazid, hydralazin. Antibakteriální polyneuropathy s příznaky senzorické neuropatie, bolesti v noci v končetinách a parestézie, vegetativní-trofický dysfunkce identifikovat nejen pacienty, ale také pro zaměstnance továren, které produkují tyto léky.

V počáteční fázi obavy o necitlivosti prstů, pak pálení a pocit zúžení ve svalech isoniazid pacientů neuropatie. V pokročilých případech je ataxie spojena s citlivými poruchami. Polyneuropatie zjištěna při užívání antikoncepce, antidiabetika a sulfamid, fenytoin, cytotoxická léčiva skupina furadoninovogo série.

Toxická polyneuropatie (kód ICD-10 G62.2)

Akutní, subakutní a chronická intoxikace způsobují toxickou polyneuropatii. Rozvíjí se při kontaktu s následujícími toxickými látkami:

  • olovo;
  • arzénové látky;
  • oxid uhelnatý;
  • mangan;
  • sulfid uhličitý;
  • triortoresylfosfát;
  • sulfid uhličitý;
  • chlorofos.

Symptomy polyneuropatie se vyvine otravou sloučeninami thalia, zlata, rtuti a rozpouštědel.

Diagnóza polyneuropatie

Neurologové diagnostikují polyneuropatiu na základě:

  • analýza stížností a výskyt příznaků;
  • objasnění možných příčinných faktorů;
  • zjistit přítomnost onemocnění vnitřních orgánů;
  • zjistit přítomnost podobných příznaků u příštích příbuzných;
  • detekce při neurologickém vyšetření příznaků neurologické patologie.

Povinnou součástí diagnostického programu je vyšetření dolních končetin za účelem zjištění autonomního selhání:

  • ztenčení kůže nohou;
  • suchost;
  • hyperkeratóza;
  • osteoartropatie;
  • trofické vředy.

V průběhu neurologického vyšetření s obskurní povahou polyneuropatie provádějí lékaři palpaci dostupných nervových kmenů.

K objasnění příčinu onemocnění a změny u pacienta v nemocnici Yusupov stanovení glukózy, glykovaného hemoglobinu, produkty látkové výměny z proteinu (urea, kreatinin), provedeny jaterní testy, Revmoproby, toxikologické screening. Posouzení rychlosti impulsu podél nervových vláken a stanovení příznaků poškození nervů umožňuje elektroneuroromografii. V některých případech se provádí nervová biopsie pro vyšetření pod mikroskopem.

Za přítomnosti důkazů byly použity instrumentální metody pro studium somatického stavu: radiografie, ultrazvuk. Kardiointervalografie umožňuje odhalit narušení vegetativní funkce. Studium cerebrospinální tekutiny se provádí v případech podezření na demyelinizující polyneuropatie a při hledání infekčních agens nebo onkologických procesů.

Citlivost vibrací se zkoumá pomocí biotensiometru nebo graduované ladičky s frekvencí 128 Hz. Vyšetřování taktilní citlivosti se provádí zvážením vlasové monofily 10 prahové definice bolest a citlivost teploty se provádí pomocí injekční jehly a špičkou tepelného typu období kůži v zadní povrchové oblasti palce, zadní nohy, kotníku a mediálního povrchu tibie.

Základní principy léčby neuropatie dolních končetin

Při akutní polyneuropatii jsou pacienti hospitalizováni na neurologické klinice, kde jsou vytvořeny nezbytné podmínky pro jejich léčbu. V subakutních a chronických formách se provádí dlouhodobá ambulantní léčba. Předepisovat léky na léčbu základního onemocnění, eliminovat příčinný činitel pro intoxikaci a lékovou polyneuropatii. V případě demyelinizace a axonopatie se upřednostňuje léčba vitaminem, antioxidanty a vazoaktivními léky.

Specialisté kiniki rehabilitace využívají hardwarovou a non-fyzikální terapii pomocí moderních technik. Pacientům se doporučuje vyloučit vliv extrémních teplot, vysoké fyzické námahy, kontakt s chemickými a průmyslovými jedy. Máte-li známky polyneuropatie dolních končetin, můžete se poradit s neurológem telefonicky v Yusupovské nemocnici.

Mononeuropatie horních končetin

Syndrom karpálního tunelu

Jiné léze mediánu nervu

Léčba ulnárního nervu

Radiální poškození nervu

Jiné mononeuropatie horních končetin

Nespecifikovaná mononeuropatie horní končetiny

Vyhledávání podle textu ICD-10

Vyhledávání podle kódu ICD-10

Třídy nemocí ICD-10

skrýt vše | odhalit vše

Mezinárodní statistická klasifikace nemocí a zdravotních problémů.
10. revize.
Se změnami a dodatky zveřejněnými WHO v letech 1996-2018.

Kromě Toho, O Depresi