Klasifikace epilepsie a typy záchvatů: téměř komplikovaná

Epilepsie je neuropsychiatrické onemocnění, které se projevuje výskytem náhlých záchvatů. Nemoc je chronická.

Mechanismus vývoje záchvatů je spojen s výskytem několika ložisek spontánního vzrušení v různých částech mozku a doprovázený poruchou smyslové, motorické, mentální a vegetativní aktivity.

Incidence onemocnění je 1% z celkové populace. Velmi často dochází k výskytu záchvatů u dětí kvůli vysoké konvenční připravenosti těla dítěte, mírné excitabilitě mozku a generalizované odpovědi centrálního nervového systému na podněty.

Existuje mnoho různých typů a forem epilepsie, procházíme hlavními typy onemocnění a jejich příznaky u novorozenců, dětí a dospělých.

Neonatální onemocnění

Epilepsie u novorozenců se také nazývá přerušovaně. Záchvaty jsou obecné povahy, křeče jsou přenášeny z jedné končetiny na druhou a z jedné strany těla na druhou. Příznaky, jako je pocit z úst, kousnutí jazyka a zasažení po uspání, nejsou pozorovány.

Manifestace se mohou vyvíjet na pozadí vysoké teploty těla. Po návratu vědomí se může vyskytnout slabost v jedné polovině těla a může trvat několik dní.

Symptomy, které jsou předzvěstí útoku zahrnují:

  • podrážděnost;
  • nedostatek chuti k jídlu;
  • bolesti hlavy.

Vlastnosti epileptických záchvatů u dětí

Příčiny epilepsie u dětí mohou být komplikace během těhotenství, infekční onemocnění mozku, dědičná predispozice.

  • křeče ve formě rytmických kontrakcí;
  • krátké držení dechu;
  • nekontrolované vyprazdňování močového měchýře a střev;
  • vypnutí vědomí;
  • svalová tuhost a v důsledku toho tuhost končetiny;
  • třes rukou a nohou.

Pediatrická epilepsie může být vyjádřena ve formě jiného typu, jejíž rysy nelze určit okamžitě.

Abscesní epilepsie

Při absenci epilepsie se vyznačuje absence křečí a ztráta vědomí. Člověk, jako kdyby zastavil a ztrácel orientaci v prostoru s absencí reakcí. Symptomy:

  • náhlé vyblednutí;
  • chybějící nebo naopak zaměřené z jednoho hlediska;
  • nedostatek pozornosti.

Často onemocnění dělá debut v předškolním věku. Průměrná doba trvání příznaků je 6 let, pak tyto příznaky úplně zmizí nebo se dostanou do jiné epileptické formy. Dívky jsou náchylnější k nemoci než kluci.

Rolandická epilepsie

Jeden z nejběžnějších typů epilepsie u dětí. Oslavy ve věku od 3 do 14 let. V tomto případě jsou chlapci nejčastěji nemocní. Symptomy:

  • necitlivost kůže na obličeji, dásně, jazyka, svalů hrtanu;
  • řečové potíže;
  • hluboké srážení;
  • klonické jednostranné a tonicko-klonické křeče.

Útoky se vyskytují hlavně v noci a mají krátký tok.

Typy epilepsie podle ICD 10

Myoklonická nemoc

Myoklonická epilepsie postihuje lidi obou pohlaví. Jeden z nejběžnějších typů. Nemoc dělá jeho debut ve věku 10 až 20 let. Symptomy se projevují jako epileptické záchvaty.

Jak čas postupuje, objevují se myoklonie - nedobrovolné svalové kontrakce. Duševní změny se stávají velmi často.

Četnost útoků může být zcela odlišná. Může se stát každý den nebo několikrát za měsíc nebo dokonce méně. Spolu s záchvaty se mohou objevit poruchy vědomí. Nicméně, tato forma onemocnění je nejjednodušší léčit.

Post-traumatická epilepsie

Tato forma epilepsie se vyvíjí kvůli poškození mozku z poranění hlavy. Příznaky se projevují v křečových záchvatech. Tento typ epilepsie se vyskytuje u asi 10% obětí, kteří utrpěli takovou újmu.

Pravděpodobnost patologie se zvyšuje až o 40% s pronikajícím poraněním mozku. Charakteristické příznaky onemocnění se mohou objevit nejen v blízké budoucnosti po léze, ale i po několika letech od okamžiku úrazu. Budou záviset na místě patologické aktivity.

Injekce alkoholu do mozku

Alkoholická epilepsie je jedním z nejhorších následků alkoholismu. Charakterizováno náhlými křečovými záchvaty. Důvodem patologie je dlouhodobá intoxikace alkoholem, zejména v souvislosti s přijetím nízkokvalitních nápojů. Dalšími faktory jsou infekční onemocnění mozku, poranění hlavy, ateroskleróza.

Může se objevit během prvních dnů po ukončení užívání alkoholu. Na počátku útoku dochází ke ztrátě vědomí, pak se tvář stává velmi bledou, dochází k zvracení a pěnivosti z úst. Záchvat končí, když se vědomí vrátí k osobě. Po záchvatu dochází k dlouhému spánku. Symptomy:

Nekonvulzivní epilepsie

Tato forma je častou variantou vývoje onemocnění. Symptomatologie se projevuje změnami osobnosti. Může trvat několik minut až několik dní. Zmizí tak náhle, jak začíná.

V tomto případě se záchvat chápe jako zúžení vědomí, zatímco vnímání okolní reality pacienty se zaměřuje pouze na emocionálně významné jevy pro něj.

Hlavním rysem této formy epilepsie jsou halucinace, které mají úžasné podtexty, stejně jako projevy emocí v extrémním stupni jejich projevu. Tento typ nemoci je spojen s duševními poruchami. Po útoku si člověk nevzpomíná, co se s ním stalo, jen někdy se mohou objevit zbytky vzpomínek na události.

Klasifikace epilepsie zóny poškození mozku

V této klasifikaci jsou následující typy onemocnění.

Čelní forma epilepsie

Čelní epilepsie se vyznačuje umístěním patologických ložisek v čelních laloky mozku. Může se stát v jakémkoli věku.

Útoky se vyskytují velmi často, nemají pravidelné intervaly a jejich trvání nepřesahuje minutu. Náhle začne a končí. Symptomy:

  • pocit horkosti;
  • náhodná řeč;
  • bezvýznamného pohybu.

Zvláštní variantou této formy je noční epilepsie. To je považováno za nejpříznivější variantu nemoci. V tomto případě se konvulzivní aktivita neuronů patologického zaměření zvyšuje v noci. Vzhledem k tomu, že excitace není přenášena do sousedních oblastí, záchvaty probíhají hladce. Noční epilepsii doprovází takové stavy, jako jsou:

  • somnambulismus - dělat něco aktivní v době spánku;
  • parasomnias - nekontrolované trhaní končetin v okamžiku probuzení nebo spánku;
  • enuréza - nedobrovolné močení.

Poškození temporálního laloku

Temporální epilepsie se vyvine kvůli vlivu mnoha faktorů, může to být porodní poranění, poškození temporálního laloku během poranění hlavy nebo zánětlivých procesů v mozku. Je charakterizován následujícími krátkodobými příznaky:

  • nevolnost;
  • bolest břicha;
  • křeče ve střevech;
  • búšení srdce a bolesti;
  • dušnost;
  • nadměrné pocení.

Existují také změny ve vědomí, jako je ztráta motivace a realizace bezvýznamných akcí. V budoucnu může patologie vést k sociálně špatnému přizpůsobení a závažným autonomním poruchám. Nemoc je chronická a postupuje se časem.

Occipitální epilepsie

Objevuje se u malých dětí ve věku od 2 do 4 let, má benigní povahu a příznivou prognózu. Příčiny mohou být různé neuroinfekce, nádory, vrozené vady mozku. Symptomy:

  • poruchy vidění - blesk, mouchy se objevují před očima;
  • halucinace;
  • tremor hlavy;
  • otáčení očních koulí.

Kryptogenní povaha onemocnění

O tomto typu nemoci říkají v případě, kdy nelze identifikovat hlavní příčinu záchvatů.

Symptomy kryptogenní epilepsie budou přímo záviset na umístění patologického zaměření v mozku.

Často je tato diagnóza střednědobá a v důsledku dalšího vyšetření je možné určit specifickou formu epilepsie a předepisovat terapii.

Odrůdy záchvatů

Epileptické záchvaty jsou zařazeny do skupin v závislosti na zdroji epileptického impulsu. Existují dva hlavní typy záchvatů a jejich poddruh.

Útoky, u kterých se výtok začíná v lokalizovaných oblastech mozkové kůry a mají jednu nebo více ohnisek činnosti, se nazývají částečné (fokální). Útoky charakterizované současnými výboji v kůře obou hemisfér se nazývají obecně.

Hlavními typy epileptických záchvatů jsou:

  1. U parciálních záchvatů je hlavní cíl epileptické aktivity nejčastěji lokalizován ve temporálních a čelních lalůčkách. Tyto útoky mohou být jednoduché při zachování vědomí, pokud se výtoky nevztahují na jiné oblasti. Jednoduché útoky se mohou změnit na složité útoky. Těžké mohou být symptomaticky podobné jednoduchým, ale v tomto případě vždy dochází k odpojení vědomí a charakteristickým automatizovaným pohybům. Přidělit také částečné záchvaty se sekundární generalizací. Mohou být jednoduché nebo složité, ale současně se výtok rozkládá na obě hemisféry a přeměňuje se na generalizovaný nebo tonicko-klonický záchvat.
  2. Generalizované záchvaty jsou charakterizovány výskytem impulsu, který postihuje celou mozkovou kůru od nástupu záchvatu. Takové útoky začínají bez předchozí aury, okamžitá ztráta vědomí.

Generalizované záchvaty zahrnují tonicko-klonické myoklonické záchvaty a absenci:

  1. Pro tonicko-klonické záchvaty, napětí tonických svalů, poškození dýchání (až do jeho zastavení, během kterého nedochází k zadření), vysoký krevní tlak a častý srdeční tep jsou charakteristické. Doba trvání útoku je několik minut, po níž se člověk cítí slabý, ohromený a hluboký spánek se může objevit.
  2. Absence jsou nekonvulzivní záchvaty s krátkou deaktivací vědomí. Četnost absencí může dosáhnout několika set denně, jejich trvání nepřesahuje půl minuty. Charakterizováno náhlým přerušením činnosti, nedostatečnou reakcí na okolní realitu a vyblednutím. Takové útoky mohou být první známkou nástupu vývoje epilepsie u dětí.
  3. Myoklonické záchvaty jsou nejčastější v období puberty, ale je pravděpodobné, že se mohou vyskytnout ve věku 20 let. Charakterizováno zachováním vědomí, ostrým a rychlým záškubnutím rukou, přecitlivělost na světlo. Přicházejí pár hodin před spaním nebo pár hodin po probuzení.

Semiologie epileptických záchvatů:

Stručně o hlavní věci

Léčba epilepsie má dva směry - léky a chirurgické zákroky. Podání léku spočívá v předepisování komplexu antikonvulzivních léčiv ovlivňujících určitou oblast mozku (v závislosti na lokalizaci nidusu).

Hlavním cílem této terapie je zmírnit nebo významně snížit počet útoků. Léky jsou předepsány individuálně, v závislosti na typu epilepsie, věku pacienta a dalších fyziologických vlastnostech.

Pokud choroba postupuje a léčba léky zůstává neúspěšná, provádí se chirurgická intervence. Takovou operací je odstranění patologicky aktivních zón mozkové kůry.

V případě, že epileptické impulsy vznikají v těch oblastech, které nemohou být odstraněny, jsou dělány řezy v mozku. Tento postup jim zabraňuje v přesunu do jiných oblastí.

Ve většině případů pacienti, kteří podstoupili chirurgický zákrok, nebudou mít křeče, ale po dlouhou dobu je třeba užívat drogy v malých dávkách, aby se snížilo riziko návratu křečí.

Terapie této nemoci je obecně zaměřena na vytváření podmínek, které zajistí rehabilitaci a normalizaci stavu pacienta na psycho-emoční a fyzické úrovni.

Při správně zvoleném a odpovídajícím ošetření můžete dosáhnout velmi příznivých výsledků, které pomohou vést plnohodnotný životní styl. Takoví lidé by však měli dodržovat správný režim po celý život, aby nedošlo k dostatečnému spánku, přejídání, pobytu ve vysoké nadmořské výšce, účinkům stresu a jiných nepříznivých faktorů.

Je velmi důležité odmítnout užít kávu, alkohol, drogy a kouření.

Druhy epilepsie

Podle Světové zdravotnické organizace (WHO) dnes je epilepsie jednou z nejčastějších příčin nemocí nervového systému. U třetiny populace je zjištěná epilepsie celoživotní onemocnění a ve 30% případů vede ke smrtelnému výsledku během epileptického stavu. Každá pátá osoba během svého života trpí alespoň jedním epileptickým záchvatem.

Základní pojmy

Epilepsie je chronické onemocnění nervového systému, které se vyznačuje opakovanými epileptickými záchvaty ve formě motorických, senzorických, autonomních a mentálních projevů.

Epileptický záchvat (záchvat) je přechodný stav, který vzniká v důsledku vývoje elektrické aktivity nervových buněk (neuronů) v mozku a projevuje se klinickými a paraklinickými příznaky v závislosti na lokalizaci místa výboje.

V srdci každého epileptického záchvatu je vývoj anomální elektrické aktivity nervových buněk, které tvoří výtok. Pokud výtok nepřekračuje jeho zaměření nebo se šíří do sousedních částí mozku, setká se s odporem a zhasne, pak se v těchto případech rozvíjí částečné záchvaty (lokální). V případě, že elektrická aktivita zachycuje všechny části centrálního nervového systému, vyvine se generalizovaný útok.

V roce 1989 byla přijata mezinárodní klasifikace epilepsie a epileptických syndromů, podle které je epilepsie rozdělena podle typu záchvatu a etiologického faktoru.

  1. Místní (fokální, lokalizační, částečná) epilepsie:
  • Idiopatická (rolandická epilepsie, čtení epilepsie atd.).
  • Symptomatická (epilepsie Kozhevnikov a další) a kryptogenní.

Tento typ epilepsie se provádí pouze tehdy, když se při vyšetření a získávání údajů z elektroencefalogramu (EEG) objeví lokální povaha paroxysmu (záchvatů).

  1. Generalizovaná epilepsie:
  • Idiopatické (benigní rodinné křeče novorozenců, dětská abscesová epilepsie atd.).
  • Symptomatické (západní syndrom, Lennox-Gastautův syndrom, epilepsie s myoklonickými-astatickými záchvaty, s myoklonickými abs seny) a kryptogenní.

Útoky na tuto formu epilepsie jsou od samého počátku všeobecné, což potvrzují i ​​údaje z klinického vyšetření a EEG.

  1. Nondeterministická epilepsie (křeče novorozenců, Landau-Kleffnerův syndrom atd.).

Klinické projevy a změny v EEG mají znaky lokální i generalizované epilepsie.

  1. Zvláštní syndromy (febrilní křeče, záchvaty vznikající při akutních metabolických nebo toxických poruchách).

Epilepsie se považuje za idiopatickou, pokud nebyla během vyšetření zjištěna vnější příčina, a proto je stále považována za dědičnou. Symptomatická epilepsie se projevuje, když se objeví strukturální změny v mozku a onemocněních, jejichž úloha ve vývoji epilepsie byla prokázána. Kryptogenní epilepsie je epilepsie, jejíž příčina nebyla možná a dědičný faktor chybí.

Rizikové faktory pro epilepsii

  • Dědičně zatěžovaná historie (spolehlivě stanovila roli genetických faktorů ve vývoji epilepsie);
  • Organické poškození mozku (intrauterinní infekce plodu, intranatální asfyxie, postnatální infekce, poranění mozku, vystavení toxickým látkám);
  • Funkční poruchy mozku (poruchy spánku / bdělosti);
  • Změny v elektroencefalogramu (EEG);
  • Febrile křeče v dětství.

Klinický obraz jakékoliv epilepsie je tvořen záchvaty, které jsou různorodé ve svých projevech. Existují dva hlavní typy záchvatů: generalizované a částečné (motorické nebo ohniskové).

Abyste opakovaně nepopisovali klinický obraz stejných záchvatů u různých typů epilepsie, zvažte je na začátku.

Generalizované záchvaty

Začínají ztrátou vědomí, pádem a klenutým protažením těla, pak se křeče celého těla spojují. Muž se otáčí oči, jeho žáci se zvětšují, objeví se výkřik. V důsledku konvulzivního křeče se apnoe (respirační zástava) na několik sekund rozvíjí na několik vteřin, takže pacient se změní na modrou (cyanóza). Pozorovaná zvýšená saliva, která je v některých případech ve formě krvavé pěny kvůli kousnutí jazyka, nedobrovolnému močení. Během útoku, v době pádu v bezvědomí, můžete dosáhnout vážného zranění. Po záchvatu obvykle člověk usne nebo se stává pomalým, přerušovaným (po epileptickém období).

Tento typ paroxysmů (záchvaty) se často vyskytuje u dědičných forem epilepsie nebo na pozadí toxického poškození mozku alkoholem.

Myoklonie jsou po několik vteřin trhavé svalové záškuby, mohou být rytmické nebo nepravidelné. Tento typ záchvatu se vyznačuje záškubáním svalů, které mohou postihnout některé části těla (obličej, rameno, tělo) nebo být generalizované (po celém těle). Na klinice budou tyto útoky vypadat jako pokrčení ramen, vlna ruky, squat, stisknutí rukou atd. Vědomí se často zachovává. Vyskytují se ve většině případů v dětství.

Tento typ záchvatů probíhá bez křečí, ale s krátkou deaktivací vědomí. Osoba se stane jako socha s otevřenými prázdnými očima, nepřijde do kontaktu, neodpovídá na otázky a nereaguje na ty kolem sebe. Útok trvá v průměru 5 sekund. až 20 sekund, po které se osoba probudí a pokračuje v přerušení činnosti. O útoku si nic nepamatuje. Pády během typických nepřítomností nejsou pro pacienta charakteristické. Absence, které jsou krátké trvání, mohou zůstat bez povšimnutí samotnou osobou nebo lidmi kolem sebe. Tento typ záchvatů se často vyskytuje u idiopatické epilepsie u dětí ve věku od 3 do 15 let. U dospělých se zpravidla nezačíná.

Existují také atypické abscesy, které jsou delší v čase a mohou být doprovázeny pádem osoby a nedobrovolným močením. Vyskytují se především u dětí s symptomatickou epilepsií (závažné poškození organického mozku) a jsou spojeny s duševním a intelektuálním postižením.

  1. Atonické nebo akinetické záchvaty.

Osoba náhle ztrácí svůj tón, v důsledku čehož dochází k pádu, což často vede k poranění hlavy. V jednotlivých částech těla může dojít ke ztrátě tónu (klesání hlavy, klesání dolní čelisti). Při absenci může také dojít ke ztrátě tónu, ale stane se pomaleji (osoba se usadí), ale v tomto případě je to ostrý a rychlý pád. Atonické útoky trvají v čase až na 1 minutu.

Částečné záchvaty

  1. Jednoduchý částečný záchvat.

Tato skupina zahrnuje motorické, senzorické, autonomní a duševní jednoduché paroxysmy. Manifestace závisí na lokalizaci epileptického zaměření v mozku. Například záchvaty motoru se projevují otřesy, svalovými křečemi, otáčkami těla a hlavy, vytvářením zvuků nebo naopak zastavením řeči, když je zaostření umístěno v motorové zóně centrálního nervového systému. Také byly nalezeny žvýkací pohyby, smykání, lízání rtů.

Senzorické záchvaty (senzorická zóna v parietálním laloku) jsou charakterizovány lokálními záchvaty parasthezie (kleště, pocit brnění), necitlivost části těla, nepříjemná chuť (hořká, slaná) nebo vůně, poruchy zraku ve formě "jisker před očima", fotoflash (temporální a okcipitální laloky).

Autonomní záchvaty se projevují jako změna barvení kůže (blednutí nebo zarudnutí), palpitace srdce, zvýšený nebo snížený krevní tlak, změny žáků a nepříjemné pocity v epigastrické oblasti.

Mentální útoky jsou pocit strachu, příliv myšlenek, změna řeči, pocit toho, co už bylo viděno nebo již slyšeno, pocit nereálnosti toho, co se děje. Objekty a části těla mohou vypadat, že jsou změněny ve tvaru a velikosti (například noha vypadá jako malá a ruka je obrovská). Duševní záchvaty jsou zřídka nezávislé, často před složitými parciálními záchvaty.

Během jednoduchých parciálních záchvatů není vědomí ztraceno.

  1. Komplikované částečné záchvaty.

Jedná se o jednoduchý částečný záchvat, ale dojde k narušení vědomí. Osoba si je vědoma svého záchvatu, ale nemůže kontaktovat s jinými lidmi. Všechny události, ke kterým dochází během záchvatu, jsou amnesizovány (zapomenuty). Kognitivní funkce člověka jsou porušovány - existuje pocit nereálnosti toho, co se děje, nové změny uvnitř sebe.

  1. Částečné záchvaty se sekundární generalizací.

Začínáte s jednoduchými nebo složitými parciálními záchvaty, pak se dostanete do generalizovaných tonicko-klonických záchvatů. Doba trvání až 3 minuty, po které člověk nejčastěji zaspí.

Idiopatická epilepsie

Tento typ je zpravidla dědičný charakter a projevuje se v dětství, dospívání nebo dospívání. Průběh hlavních variant idiopatické epilepsie je benigní a zřídka je doprovázen duševními poruchami a dalšími neurologickými poruchami. Při diagnostice změn na EEG se zjistí pouze během období záchvatu. U CT a MRI není detekována patologická reakce mozku. Epilepsie pro antikonvulzivní terapii a vysoké procento spontánních remise (léčení) dávají dobrou odpověď.

Hlavní typy idiopatické epilepsie jsou následující:

Abstinenční epilepsie u dětí.

Onemocnění začíná ve věku od 4 let do 10 let od jednoduchých nepřítomností (krátkodobá deaktivace vědomí, dítě nepřichází do styku, neodpovídá na otázky a nereaguje na jiné), které se opakují mnohokrát během dne. U některých dětí dochází k absenci generalizovaných tonicko-klonických záchvatů (ztráta vědomí, křeče celého těla).

Epilepsie bez přítomnosti mladistvých.

V polovině případů debutuje s generalizovanými tonicko-klonickými křečemi (viz výše) a ve zbývající polovině začíná onemocnění prostými absenci. U 10% pacientů s anamnézou febrilních záchvatů (křeče se zvyšující se tělesnou teplotou). Zpravidla existuje jeden útok s intervalem 2-3 dnů. Je dobře léčen valproátem.

Janzův syndrom (juvenilní myoklonická epilepsie).

Obvyklá forma epilepsie, která je často zaměňována s čelní epilepsií. V polovině případů začíná dospívání. Klinika je reprezentována různými myoklonemi (záchvaty svalů), nejčastěji ve svalech paží a ramene. Kmitání může mít různou intenzitu, od sotva znatelné až po výrazné. Po nějaké době po nástupu onemocnění se mohou připojit generalizované záchvaty. Četnost záchvatů je odlišná od denních až po jeden případ za několik týdnů. Prudké probuzení, úzkost, nespavost, pití alkoholu nebo náhlé silné podněty mohou vyvolat záchvat. Diagnostika se provádí na základě klinického vyšetření a EEG údajů. Vysoká míra rekurence odlišuje tuto formu epilepsie od ostatních.

Epilepsie se zobecněnými konvulzivními záchvaty.

Nástup onemocnění se objevuje také v dospívání. Frekvence útoků se mění v širokém rozmezí (od jednou týdně až jednou za rok). Nemoc je geneticky určena. V některých případech se mohou absence nebo myoklonické záchvaty spojit se s generalizovanými tonicko-klonickými záchvaty. Léčba začíná valproátem nebo karbamazepinem. Při správně zvolené léčbě dochází k remisi u 90% pacientů.

Benígní rodinné křeče novorozenců.

Nemoc je rodinné povahy, dědičně autosomálně dominantní a je extrémně vzácný. První symptomy se projevují v novorozeneckém období dítěte (až 28 dní života). Maminky pozorují křečovité záškuby svalů těla dítěte, některé děti mohou mít krátkodobé apnoe (respirační zástava). Onemocnění je příznivé, zřídka vyvolává generalizované tonicko-klonické záchvaty. Vymezení dlouhodobé antiepileptické léčby není rozumné, protože ve věku jednoho roku dítě ve většině případů přichází s nezávislou remisi.

Rolandická epilepsie (benigní pediatrická epilepsie se středem hrotu).

Onemocnění se objevuje v dětském věku (2-10 let) v 80% případů. Klinický obraz představuje jednoduchý motor (křeče svalů na tváři, závratě jazyka, zhoršená řeč, výskyt chraplavého hlasu, dýchavičný dech atd.), Senzorické (pocity brnění na obličeji) nebo vegetativní záchvaty (zarudnutí obličeje, palpitace) noční (během spánku a probuzení). Někdy existují komplexní parciální záchvaty (viz výše) a velmi zřídka sekundární generalizované záchvaty (viz výše). Útoku předchází aura: pocit mravenčení, průchod elektrického proudu, "plíživé husy". Záchvat samotný je kontrakcí jedné poloviny svalů na obličeji nebo trhavými záškuby rtů, poloviny jazyka, hltanu. Během útoku se zvyšuje slinění, hlas zmizí, jsou zmrzačené zvuky. V některých případech se křeče mohou rozšířit do paží na stejné straně těla a velmi zřídka na nohy. Útok trvá déle než 2 minuty. Průběh onemocnění je benigní: některé děti mohou mít v celém životě pouze jednu epizodu parciálních záchvatů a u některých dětí starších 13 let se záchvaty samy zastaví bez léčebné terapie antikonvulsivy (antikonvulziva).

Pediatrická epilepsie s occipitálními paroxyzmy.

Epileptické zaměření je v okcipitálním laloku, proto dochází k porušení vizuálních funkcí (ztráta vizuálních polí, záblesky světla před očima). Druhým příznakem jsou bolesti hlavy, které jsou podobné migréně. Tato forma epilepsie má dva počátky: časný nástup (1-3 roky) a později (3-15 let). Při ranném debutu onemocnění na klinice dochází k vážným útokům, které začínají v době probuzení dítěte a jsou doprovázeny těžkým zvracením, bolestem hlavy, pak se hlava otočí na stranu. Útok končí generalizovanými křečemi nebo křečemi na jedné polovině těla (hemikonvulze). Vědomí chybí během celého záchvatu.

V pozdním nástupu onemocnění u lidí jsou pozorovány jednoduché senzorické záchvaty (vizuální halucinace ve formě malých vícebarevných obrazců na periferii vizuálních polí). Záchvaty trvají v průměru 1-3 minuty, poté se uvolní na silnou bolest hlavy, nauzeu a zvracení.

Při léčbě vybraných léčiv jsou také valproát. Diagnóza je provedena na základě údajů EEG a klinického vyšetření. Kurz je příznivý a remise se vyskytuje u 80% nebo více dětí.

Symptomatická epilepsie

Příčiny této formy epilepsie zahrnují traumatické poranění mozku, nádory, zranění při porodu, infekční toxické poškození mozku, arteriovenózní malformace atd.

Symptomy závisí na lokální lokalizaci epileptického zaměření v mozku. Následující typy symptomatické epilepsie se liší:

Kozhevnikovská epilepsie.

Jedná se o jednoduché záchvaty motoru: křeče v ruce nebo v obličeji, jejichž intenzita se může lišit. Zvláštností Epilepsie Kozhevnikovskaya je doba trvání útoku, která může trvat několik dní a zanechá parizi (slabost) té části těla, kde se objevily záchvaty. Ve snu se závratění může zmenšit nebo zmizet. Zpravidla je do procesu zapojena pouze jedna strana těla (levá paže a levá noha, pravá polovina tváře atd.). Absansy při epilepsii Kozhevnikova nedochází.

U dětí se nejčastěji vyskytuje onemocnění po přenesené encefalitidě neznámé etiologie. Léčba je primárně zaměřena na odstranění příčiny a předepisování antikonvulzivních léků. Pro tento typ epilepsie existuje chirurgická metoda léčby, která se používá k neúčinnosti konzervativní terapie a závažných onemocnění.

Frontalní lobární epilepsie.

Jeden z nejrůznějších klinických projevů epilepsie. Charakterizován náhlým nástupem útoku, který trvá ne více než 30 sekund. a také najednou končí. Útok je nadměrný pohyb, gesta. Někdy před útokem může člověk cítit pocit tepla, pavučina na těle. Emocionální zbarvení útoků je charakteristické, může dojít k nedobrovolnému močení. Čelní epilepsie se často projevuje jednoduchými a komplexními (viz výše) částečnými záchvaty, stejně jako myoklonickými záchvaty (záškuby jednotlivých svalových skupin). Záchvaty jsou náchylné k zobecnění procesu a vzniku epileptického stavu, který se vyskytuje častěji v noci.

Časná lobární epilepsie.

Povaha záchvatů může být odlišná - od jednoduchého motoru (chytání druhých, poškrábání, křeče v pažích nebo nohou) ke sekundárním generalizovaným. Projevil se v každém věku. Osoba je znepokojena iluzemi, pocity nereálnosti toho, co se děje, protože se soustředí na časový lalok, mohou se objevit čichové a chuťové halucinace (pocit slanosti na jazyku, vůně hniloby). Zmrzlý vzhled, oro-automatický automatismus (smykání, rty lízání, vylévání jazyka), strach, panika, se objeví. Strom hlasu se může měnit, objeví se nekoherentní řeč. Útok trvá asi 2 minuty. Při léčbě vybraných léčiv jsou valproroát a karbamazepin. V 30% případů nelze epilepsii léčit antiepileptiky.

Parietální epilepsie.

Častými příčinami parietální epilepsie jsou nádory a poranění hlavy (následky). Osoba je znepokojena smyslovými záchvaty, které jsou klinickými projevy polymorfní (pocity chladu, pálení, svědění, brnění, necitlivosti atd.), Halucinace (necítí se jeho tělo, pocit nevhodného umístění částí těla, například "vystupuje" břicho). Během útoku dochází k dezorientaci ve vesmíru, pokud je epileptické zaostření v non-dominantní polokouli. Samotný záchvat trvá ne více než 2 minuty, ale může se opakovat několikrát, několikrát denně. Léčba je primárně zaměřena na odstranění příčiny onemocnění.

Occipitální epilepsie.

Příčiny jsou také odlišné (arteriovenózní malformace, nádor, trauma). V occipitálním laloku je zóna vizuálního analyzátoru, proto v klinice occipitální epilepsie existují jednoduché záchvaty ve formě zhoršení zraku, včetně slepoty, fotografického záblesku, vizuální halucinace, ztráta vizuálních polí. Časté parciální záchvaty se často stávají zobecněnými záchvaty. V některých případech může dojít k třepotání očních víček, otáčení hlavy a očí na stranu. V období po atriu je bolesti hlavy, obecná slabost. Při léčbě antikonvulzivními léčivy.

Infantilní křeče.

Onemocnění se vyskytuje u dětí prvního roku života na pozadí malformací mozku, poranění při narození atd. Klinický obraz je reprezentován torzí svalů těla, které se vyskytují v sérii. Během útoku dítě otočí hlavu, ohýbá ruce a nohy, ohybuje se "jako nočník" kvůli kontrakci břišních svalů. Zvyšuje se mentální retardace.

Lenox-Gasto syndrom.

Příčiny vedoucí k tomuto onemocnění jsou různé (encefalitida, meningitida, anomálie vývoje mozku). Syndrom dochází ve věku od 1 roku do 5 let. Záchvaty představují absence, atonické záchvaty (ostrý ohýbání nohou v kolenních kloubech, ostrý pohyb hlavy nebo rychlá ztráta předmětů z rukou) a myoklonické záchvaty (záškuby v pažích). Vyvíjejte mentální retardaci. Při diagnostice se EEG, MRI a CT používají ve spojení s klinickým vyšetřením specialisty.

Různorodost klinických forem epilepsie, stejně jako různé projevy stejného záchvatu u různých lidí (například různá intenzita záchvatů, jejich frekvence, reakce na léčbu) způsobují značné obtíže při diagnostice a při výběru vhodné antikonvulzivní léčby. Navzdory tomu dnes v arzenálu lékaře existují moderní diagnostické metody (EEG, MRI, CT atd.), Které usnadňují proces definitivní diagnostiky, stejně jako nové generace léků.

Kognitivní video na téma "Které typy útoků existují":

Kanál 7, neurolog o příčinách a druzích epilepsie:

Vzdělávací program v neurologii, přednáška na téma "Klasifikace epilepsie":

Odrůdy epileptických záchvatů

Epilepsie je jednou z nejčastějších onemocnění. Je chronická a může se vyskytnout u lidí v jakémkoli věku. Jeho příznaky jsou určovány typem patologie, ale ve všech případech se křečící křeče, které se projevují v nekontrolované kontrakci určitých svalů na těle, se stávají hlavním příznakem. Vytvářejí největší problémy pro každodenní život pacienta. Chcete-li porozumět zbývajícím příznakům, musíte vědět, jaké typy epilepsie jsou, ale dříve, než se s nimi seznámíte, měli byste také věnovat pozornost základním informacím o této nemoci.

Obecné informace

Epilepsie se týká chronického onemocnění lidského nervového systému, které se vyznačuje epizodními epileptickými záchvaty, které ovlivňují motorické, duševní, senzorické a autonomní funkce. Takové projevy se nazývají záchvaty. Vyskytují se při ostrém elektrickém aktivaci neuronů uvnitř mozku. Symptomy závisí na zdroji výboje a jeho síle.

Formuláře

Hlavní klasifikace epilepsie byla založena v roce 1989. Je to ona, kterou moderní lékaři používají k diagnostice a určení přesné budoucí léčby. Celkově zahrnuje 4 skupiny epileptických záchvatů, u kterých existují i ​​další typy onemocnění. Jaké typy epilepsie se liší:

  1. Místní - lze nazvat lokalizací a částečně, uvnitř skupiny vylučují idiopatické a symptomatické oddělené druhy. Všechny se projevují neurální aktivitou v jednom ohnisku.
  2. Zobecněné - také rozděleny na idiopatické a symptomatické, v rámci kterých existují jejich vlastní typy (západní syndrom, absance atd.). U takových epilepsií se neuronová aktivita rozšiřuje nad počáteční lokalizaci.
  3. Nedeterministická - zahrnuje křeče dětí a různé syndromy. Charakterizováno kombinací znaků lokalizace a generalizovaných epileptických záchvatů.
  4. Jiné syndromy - jako epilepsie, mohou popisovat záchvaty z toxických poruch, zranění, stejně jako jiné zvláštní podmínky, které způsobily útok. Patří sem záchvaty právě kvůli příčině nebo specifickým projevům.

Idiopatické jsou epilepsie, jejíž příčina nebyla prokázána. Často jsou dědičné. Symptomatické druhy mohou být přičítány pouze záchvatům, u kterých byla přesně zjištěna příčina. Například abnormality byly nalezeny uvnitř mozku. Někdy se kryptogenní epilepsie odebírají odděleně - ty útoky, jejichž příčina není známa, a možnost dědičného přenosu zcela chybí.

Důvody

Při identifikaci onemocnění hraje důležitou roli etiologie. Prognóza a budoucí léčba závisí na tom. Všechny typy epilepsie jsou rozděleny na vrozené a získané. V prvním případě bude onemocnění sledovat osobu od okamžiku narození a ve druhé se objeví v průběhu života.

Příčiny vrozené epilepsie spočívají v dopadu negativních faktorů na dítě během těhotenství matky. Existují 4 z nich:

  • Hypoxie v prenatálním vývoji;
  • Nedostatečná tvorba mozkových struktur;
  • Infekční onemocnění během těhotenství;
  • Zranění utrpěná během porodu.

Získaná epilepsie nastává kvůli nepříznivým vnějším podmínkám. Existuje mnoho důvodů, proč se může objevit:

  • Brainové novotvary jakéhokoli typu;
  • Utrpěl mrtvici;
  • Traumatické poranění mozku;
  • Vývoj roztroušené sklerózy;
  • Infekce se závažnými infekcemi;
  • Užívání určitých léků;
  • Zneužívání alkoholu nebo užívání drog.

Rizikovým faktorem může být genetická predispozice, tj. epilepsie u jednoho z blízkých příbuzných. V takových případech se záchvaty mohou objevit ihned po narození, což komplikuje identifikaci skutečné příčiny onemocnění.

Existuje menstruační epilepsie, která se vyskytuje pravidelně u žen před menstruací nebo během ní.

Útoky, léčba

Všechny typy epilepsie mají podobné rysy. Každá z nich je charakterizována identickými projevy útoků a jejich hlavními součástmi. V tomto případě jsou také velmi blízko k první pomoci a léčení většiny typů onemocnění. Proto by měli vědět každého, kdo se chce ochránit před touto nemocí.

Záchvaty

Základem klinického obrazu v epilepsii jsou záchvaty. Mohou se projevit různými způsoby nebo mají další příznaky, ale je pro ně zobecnit onemocnění.

Někdy může člověk nezávisle určit, jak dlouho trvá záchvat. V takových případech, několik hodin nebo 1-2 dny před záchvatem, se objeví primární příznaky. Mohou to být bolesti hlavy, anorexie, špatný spánek nebo nervozita. Bezprostředně před útokem je možné rozpoznat přístup epilepsie vznikající aurou. Trvá několik vteřin a je určen pro každého pacienta s vlastním zvláštním vnímáním. Ale aury nemusí existovat a záchvat nastane náhle.

Epileptický záchvat začíná ztrátou vědomí a pádem, který je často doprovázen mírným výkřikem, který způsobuje spazmus a snižuje membránu a svalovou tkáň v hrudníku. Počáteční křeče pro epilepsii jsou stejné v popisu: tělo s končetinami se zmenšuje a protahuje, zatímco hlava je ohnutá zpět. Objevují se okamžitě po pádu a trvají nejvýše 30 sekund. Během svalové kontrakce se dýchání zastaví, žíly na krku bobtnají, kůže obličeje výrazně zmizí, čelisti se zvednou. Pak jsou tonikové nahrazeny klonickými křečemi. Křeče se opakují a trhají, což ovlivňuje trup, všechny končetiny a krk. Mohou trvat několik minut, zatímco člověk dýchá chraptivě, může z pěny vytáhnout pěnu z krevních částic. Postupně se útok stává, ale v tuto chvíli epileptik neodpovídá na lidi ani žádné vnější stimuly, zvyšují se jeho žáky, nezobrazují se ochranné reflexy a někdy se může objevit občasné močení. Poté pacient znovu získá vědomí, ale nechápe, že se něco stalo.

První pomoc

První pomoc je důležitá. Proto by člověk neměl projít osobou, která padla na ulici takovým útokem. Někteří se nedokážou podívat na křeče podobného charakteru a jsou schopni sami ztrácet vědomí - pak byste měli požádat o pomoc od jiného cestujícího. Schéma akce je následující:

  1. Pacient položte vodorovně a rovnoměrně.
  2. Položte hlavu na něco měkkého.
  3. Rozdělit čelisti měkkým hadříkem.
  4. Naklonit pacienta na bok a otevřít ústa.
  5. Ujistěte se, že taková pozice zůstane zachována, dokud nepřijde ambulance.

Neměli byste pacienta stlačit a pokusit se předcházet křečemi, protože bude to více škodit. Pokud nikdo nevolá sanitku, mělo by to být provedeno paralelně s první pomoci, aby lékaři dorazili co nejrychleji.

Léčba

Před zahájením léčby je velmi důležité stanovit přesný typ epilepsie a její příčinu. Za tímto účelem se používají EEG a MRI. Tam je také rozhovor s pacientem sám a jeho příbuznými. Dále budete muset absolvovat neurologickou zkoušku. Teprve potom bude možné provést konečnou diagnózu a pokračovat v léčbě.

Léčba epilepsie je vždy dlouhá. Nemoc nemůže projít rychle, kvůli tomu, co pacienti musí užívat léky po mnoho let. Budou poskytovat zlepšení stavu a také pomohou vyhnout se novým útokům. Některé typy onemocnění nejsou obecně léčitelné a léky jsou jediný způsob, jak udržet normální život.

Epileptika jsou léky předepsané ve třech skupinách:

  • Antikonvulzivní;
  • Antibiotika;
  • Komplexy vitamínů.

Často lékaři volí léky pro každého pacienta individuálně po velmi dlouhou dobu. Ve většině případů je předepsáno jedno z následujících léků: Difenin, Hexamidin, Diazepam, Encorat, Chloracon.

Také epileptika by měla upustit od vážné duševní a fyzické námahy, užívání alkoholu a silných léků proti jiným chorobám. Doporučeno pro ně a stravu. Znamená snížení spotřeby soli a koření, stejně jako zákaz káv a kakaa.

Typy generalizovaných a částečných záchvatů

Generalizované záchvaty se vyznačují skutečností, že aktivace neuronů ovlivňuje nejen hlavní pozornost, která je výchozím bodem, ale i další části mozku. Typy epileptických záchvatů jsou zcela běžné. Patří mezi ně čtyři hlavní:

  1. Generalizované tonicko-klonické. Představuje klasický obraz epilepsie. Pacient je ztráta vědomí a pádu a plakat, protáhl končetin, koulí očima se zpomaluje hlavou dolů dýchání, zmodrání kůže, pak začne trhavé křeče následuje pomalé oživení. Po útoku je stále slabost a pocit slabosti. Často se vyskytuje s genetickou predispozicí nebo alkoholismem.
  2. Absan. Liší se při absenci obvyklých křečí. Pacient z času na čas vypne vědomí na krátkou dobu (ne více než 20 sekund), ale zůstává ve stojící poloze a nespadá. Nicméně se nehýbe, jeho oči se stávají "sklem", žádné vnější stimuly ho nemohou ovlivnit. Po útoku člověk nevěří, co se stalo a pokračuje v chůzi, jako by se nic nestalo. Taková epilepsie se objevuje častěji v dětství.
  3. Myoklonický. Krátké epizody svalové tkáně v jednotlivých nebo všech částech těla se stávají charakteristické pro tuto epilepsii. Může se projevit formou nekontrolovaného pohybu ramen, kývnutím na hlavu a mávnutím paží. Záchvaty trvají méně než minutu, často se vyskytují ve věku od 12 do 18 let. Nejtěžší ze všech může trpět teenager.
  4. Atonic. Pacient s takovým útokem najednou ztratí svůj tón a padne, zatímco záchvat sám trvá méně než jednu minutu. Někdy může postižení postihnout pouze jednu část těla. Například dolní čelist nebo hlava.

Projevy parciálních záchvatů jsou určeny přesným lokalizováním problému. Ve většině případů jsou však velmi podobné. Mohou se vyskytnout u osoby v jakémkoli věku. Celkem se rozlišují tři hlavní typy takových epilepsií, které lze rozdělit na více specifikovaných odrůd. Mezi hlavní patří:

  1. Jednoduché. Během útoku osoba neztrácí vědomí, ale objeví se i další příznaky. Hemží brnění a necitlivost, pocit ošklivé chuť v ústech, rozmazané vidění, zvýšená tepová frekvence, tlakovým rázům, nepříjemný pocit v žaludku, změna barvy kůže, iracionální strach, porucha řeči, psychické problémy s pocitem neskutečnosti - hodně z toho může nastat současně.
  2. Komplexní Kombinujte příznaky jednoduchých útoků, stejně jako zhoršené vědomí. Během záchvatu si pacient uvědomuje, co se děje, ale nemůže komunikovat s okolním světem a po návratu do normálního stavu vše zapomene.
  3. Se zobecněním. Jedná se o běžné částečné záchvaty, které se po nějaké době přeměňují na tonicko-klonické, což způsobuje všechny spojené projevy. Doba záchvatu je až 3 minuty. Nejčastěji po epilepsii člověk právě usne.

Někdy parciální epilepsie lékař nezkušenost může být zaměňována s jinými nemocemi, což je důvod, proč se pacient obdrží špatnou léčbu, která bude zhoršovat stav. Proto je důležitost diagnostiky těchto příznaků zvláště důležitá.

Ženy s epilepsií často zaznamenávají zvýšené záchvaty během menstruace. Muži trpí sníženým testosteronem.

Typy idiopatických záchvatů

Ze všech odrůd epilepsie si zaslouží zvláštní pozornost idiopatické záchvaty. Mezi nimi jsou útoky tří hlavních skupin (lokalizace, zobecněné a nedeterministické), ale poddruhy tohoto typu onemocnění jsou užší a mají své vlastní charakteristiky. Existuje poměrně málo z těchto typů:

  1. Baby absansnye. Dítě během takového útoku se jednoduše odpojí od okolního světa a nereaguje žádným způsobem na pokusy o získání pozornosti. Záchvaty netrvají dlouho, ale mohou se opakovat několikrát denně. Obvykle se vyskytují u dětí od 4 do 10 let.
  2. Mládež absansnye. Oni se projevují stejným způsobem jako u dětí, ale útoky mohou nastat pouze 2-3krát týdně. Současně záchvat často předchází zvýšení tělesné teploty. Taková onemocnění se snadno léčí, ale může být zaměňována s tonicko-klinickou, protože často začíná s ním a pak se reformuje.
  3. Benící rodina. Projevil se u novorozenců, je poměrně vzácný. Můžete zjistit zastavením dýchání a záškuby jednotlivých svalů na těle. Dítě může mít silný výkřik. Občas dojde k onemocnění do tonicko-klonické.
  4. Rolandic. Jedna z nejběžnějších epilepsií u dětí se objevuje ve věku od 3 do 13 let, nejčastěji to trpí chlapci. Útoky se vyskytují téměř vždy v noci, což způsobuje problémy s dýcháním, necitlivost úst, křeče v celém těle, poruchy řeči a zvýšené slinění.
  5. Děti s paroxysmem v zadní části hlavy. Častěji vidět ve věku od 3 do 12 let. Čím mladší dítě, tím těžší jsou záchvaty. Symptomy zahrnují rozmazané vidění, bolest v hlavě, nevolnost, závratě v celém těle nebo polovině. Typicky dochází k útoku během ranního probuzení. Pokud se poprvé projeví onemocnění u dítěte staršího 3 let, pak křeče budou mnohem slabší.
  6. Janzův syndrom Popisuje se trhaním jednotlivých svalů. Nejčastěji postihuje ramena a ramena, což je nutí opakovaně provádět nekontrolované pohyby. Někdy se vyvíjí do zobecněných typů epilepsie. Může se projevovat opakováním pouze jednou za měsíc v denních případech. Teenagery zpravidla čelí zpravidla. Nedostatek spánku, stres, strach nebo alkohol může být příčinou dalšího záchvatu.
  7. V kombinaci se všeobecnými příznaky. Často se vyskytuje jako klasický generalizovaný útok, může kombinovat různé typy dalších epilepsií. Jednalo se jednou za rok na týdenní záchvaty. Téměř 100% pacientů je vyléčeno. První projevy lze vidět již v dospívání.

Všechny typy epileptických epizod tohoto typu se projevují právě v dětství, což se vysvětluje jeho vrozeností. Někdy se po ukončení studia mohou objevit první příznaky onemocnění, ale stále zůstávají idiopatické.

Typy symptomatických záchvatů

Tento typ epilepsie se vyskytuje u lidí s negativním dopadem na jejich mozky kdykoli v jejich životě. Často je příčinou traumatické poranění mozku nebo rozvoj vážných patologií. Pokud základní onemocnění vyžaduje léčbu, pak by neměla být věnována menší pozornost, aby se zabránilo opakování záchvatů. Co jsou:

  1. Kozhevnikovskie. Je charakterizován křečemi v horních končetinách nebo v obličeji, které se mohou projevovat různou silou. Samotný útok může trvat několik dní v řadě a oslabit v noci. Po zastavení je ve svalech velká svalová slabost. Zpravidla je ovlivněna pouze jedna strana těla.
  2. Infantilní křeče. Dětský typ epilepsie, projevující se v prvních 12 měsících života. To se projevuje záškubnutím těla, v němž dítě nedobrovolně otočí hlavu, ohýbá končetiny a také zkroutí. Často tato onemocnění vede k mentální retardaci.
  3. Lenox-Gasto syndrom. Záchvaty jsou charakterizovány poruchami vědomí, ohýbáním kolenních kloubů, snižováním hlavy, záškubnutím rukou. V některých případech pacient před útokem udeří vše, co držel v rukou. Nejčastěji se vyskytují u dětí ve věku 1-5 let.
  4. Čelní lalok. Útoky jsou vždy ostré, trvají méně než půl minuty a náhle se zastaví. Objevují se častěji v noci. Během záchvatu se části těla aktivně pracují ve formě opakujících se pohybů. Někdy dochází k nedobrovolnému močení.
  5. Temporální lobární. Během záchvatu se mohou vyskytnout jednoduché motorické dysfunkce (klapání, hladení, popadnutí všeho kolem) nebo normální křeče. Většina pacientů má pocit fikce toho, co se děje, jsou halucinace spojené s vůní a chutí. Vzhled během záchvatu je prázdný a zmrzlý, člověk se bojí. Trvání útoku je méně než 2 minuty.
  6. Parietal. Pacienti rozvíjejí senzorické záchvaty, vyjádřené v pocitu mrznutí, svědění, brnění, necitlivosti, stejně jako halucinace, pocit pohyblivých částí těla podél těla, ztráta orientace v prostoru. Záchvat trvá asi dvě minuty. Může se opakovat několikrát za jeden den. Většina dospělých se na ni stará.
  7. Occipital. Hlavním rozdílem mezi takovými záchvaty je silné narušení vizuální funkce. Pacienti vidí záblesky, neexistující objekty, ztrácejí části obrazu, v některých případech - příležitost posoudit něco. Po tomto se objeví obvyklé záchvaty, které způsobují křeče. Mnozí začnou třesat víčka a oči. Po návratu do normálního stavu se pocíti pohmožděnost a bolesti hlavy.

Symptomatické záchvaty jsou léčitelné, avšak v některých případech není možné úplné uzdravení. Přesná predikce závisí na základní příčině onemocnění, jeho průběhu a náchylnosti k lékům.

Útok posttraumatické nebo alkoholické epilepsie se může objevit i bezprostředně po interakci s podkladovou příčinou a po určité době.

Existuje nějaký důvod k obavám

Všechny druhy záchvatů s epilepsií mohou být nebezpečné. Zvláště pro ty, kteří při útoku ztrácejí vědomí nebo klesají. Proto je u každé varianty onemocnění nutné léčit. Pokud dojde k alespoň jednomu záchvatu, měli byste okamžitě konzultovat lékaře s diagnózou a zahájit léčbu.

Kromě Toho, O Depresi